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医疗器械管理与法规
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对安全有效能保证的医疗器械产品，原医疗器械注册审批部门可以作出()医疗器械注册证书的决定。
（A）撤销
（B）注销
（C）吊销
（D）没收
参考答案
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1
承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作的部门是()。
2
从事()业务的经营企业应当建立销售记录制度。
3
开展医疗器械再评价， 涉及的相关数据及资料主要有()
4
医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，应当立即书面告知所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门，并且在()填写《医疗器械召回事件报告表》
5
从事()业务的经营企业应当建立销售记录制度。
6
《医疗器械分类规则》由 ()批准发布。
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