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医疗器械管理与法规
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对安全有效能保证的医疗器械产品，原医疗器械注册审批部门可以作出()医疗器械注册证书的决定。
（A）撤销
（B）注销
（C）吊销
（D）没收
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1
《医疗器械生产监督管理办法》修订， 体现的原则有()
2
《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是()。
3
运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械()标示的要求；对温度、湿度等环境条件有特殊要求的，应当采取相应措施，保证医疗器械的安全、有效。
4
第三类医疗器械经营企业自行停业()以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级市场监管部门，经核查符合要求后方可恢复经营。
5
医疗器械安全有效性评价方式包括()
6
医疗器械出口销售证明书的有效期为()
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