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医疗器械管理与法规
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医疗器械生产企业应当在首次报告后的()个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》。
（A）10
（B）15
（C）20
（D）25
参考答案
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1
医疗器械广告不能含有的内容包括()
2
有下列()情形之一的，药品监督管理部门应当加强现场检查。
3
医疗器械生产企业在日常质量体系检查和不良事件监测过程中进行调查评估后，发现医疗器械存在缺陷的，应当立即决定召回。这种召回属于()
4
.下列机构，不属于现行《条例》定义的医疗器械使用单位的是()
5
下列哪种医疗器械注册证书表示方法是错误的()。
6
对于缺陷产品，欧美国家在召回实践中通常运用以下()来认定。
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