药品监督管理部门组织开展医疗器械再评价的，由()医疗器械不良事件监测技术机构制定再评价方案，组织实施，并形成再评价报告。
（A）上级
（B）下级
（C）同级
（D）前面三项都不正确
参考答案
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- 1法律是一种()
- 2医疗器械经营企业进货查验记录销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年
- 3药监部门经许可审核后，认为医疗器械生产企业的申请符合规定条件的，依法作出准予许可的书面决定，并于()内发给《医疗器械生产许可证》
- 4根据现行《条例》的规定，医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合()应当立即停止生产，通知相关生产经营企业、使用单位和消费者停止经营和使用，召回已经上市销售的医疗器械。 （B）经注册或者备案的产品技术要求(正确答案)
- 5医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应当填写()。
- 6医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的，下列关于处罚措施的说法，错误的是()
