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医疗器械管理与法规
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多选题 :
根据现行《条例》第四十条规定，医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用()的医疗器械。
（A）未依法注册
（B）无合格证明文件
（C）过期、失效
（D）淘汰
参考答案
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1
海关总署根据进口医疗器械的结构特征、使用形式、使用状况、国家医疗器械分类的相关规则以及进口检验管理的需要等，将进口医疗器械产品分为()三个风险等级。
2
《医疗器械分类规则》由 ()批准发布。
3
法律是一种()
4
医疗器械使用单位对重复使用的医疗器械，应当按照()制定的消毒和管理的规定进行处理。
5
2018年国家机构改革后，根据相关规定，能对使用环节的医疗器械质量进行监督管理的部门是()
6
对保障人体健康和生命安全的技术要求，应当制定为()
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