多选题 : 现行《条例》第三十二条规定，医疗器械()购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。
（A）生产企业
（B）经营企业
（C）使用单位
（D）消费者
参考答案
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- 1拒绝召回医疗器械的法律责任错误的是()
- 2.对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后()。
- 3医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现()医疗器械不良事件，应当立即向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告，并在24小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。
- 4.对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后()。
- 5在医疗器械不良事件检测与再评价中，省级医疗器械不良事件监测技术机构的职责主要有()
- 6下列关于医疗器械的说法正确的是()
