登录
注册
首页
->
医疗器械管理与法规
下载题库
多选题 :
现行《条例》第三十二条规定,医疗器械()购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。
(A)生产企业
(B)经营企业
(C)使用单位
(D)消费者
参考答案
继续答题:
下一题
更多医疗器械管理与法规试题
1
《医疗器械分类规则》由 ()批准发布。
2
关于医疗器械产品技术要求,说法错误的是()。
3
在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管 理条例》。
4
关于医疗器械临床试验伦理委员会的说法,正确的是()
5
拒绝召回医疗器械的法律责任错误的是()
6
境外备案人指定中国境内的企业法人作为代理人,除办理医疗器械注册或者备案事宜外,还应当承担以下责任()。
考试