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医疗器械管理与法规
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2018年国家机构改革后,根据相关规定,能对使用环节的医疗器械使用行为进行监督管理的部门是()。
(A)市场监督管理部门
(B)药品监督部门
(C)卫生健康主管部门
(D)出人境检验检疫部门
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1
承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作的部门是()。
2
植入器械是指借助手术全部或者部门进入人体内或腔道(口)中或者用于替代人体上皮表面或眼表面,并且手术过程结束后留在人体内()日(含)以上或者被人体吸收的医疗器械。
3
关于医疗器械临床试验伦理委员会的说法,正确的是()
4
国家药品监督管理局负责()的审查。
5
医疗器械广告中不得含有利用哪些单位或个人名义和形象作证明的内容()。
6
对启动再评价的境外医疗器械产品,由()发出警示、公告、暂停销售、暂停使用、责令召回等控制措施。
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