2018年国家机构改革后，根据相关规定，能对使用环节的医疗器械使用行为进行监督管理的部门是()。
（A）市场监督管理部门
（B）药品监督部门
（C）卫生健康主管部门
（D）出人境检验检疫部门
参考答案
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- 1未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，由县级以上人民政府药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款；情节严重的，()年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。
- 2主管全国进口医疗器械检验监督管理工作的是()。 中国器宝因，
- 3植入器械是指借助外科手术把器械留在体内至少()
- 4下列属于器具类的医疗器械有()
- 5如果手术包内只含有Il类和l类医疗器械的，作为()类产品管理
- 6下列关于医疗器械的说法正确的是()
