多选题 : 医疗器械经营企业、使用单位未依照规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的,从事第二类、第三类医疗器械以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照规定建立并执行销售记录制度的,由县级以上人民政府药品监督管理部门和卫生健康主管部门依据各自职责()直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。
(A)责令改正
(B)拒不改正的,处5000元以上2万元以下罚款
(C)给予警告
(D)情节严重的,责令停产停业射器农风
参考答案
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- 4根据现行《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定,经营第三类医疗器械实行()管理。
- 5医疗器械使用单位对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械,应当按照()的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录,及时进行分析、评估,确保医疗器械处于良好状 态,保障使用质量。
- 6医疗器械广告审查批准文号的有效期为()。