多选题 : 未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门(),直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。
(A)责令改正
(B)处1万元以上3万元以下罚款
(C)情节严重的,责令停产停业
(D)给予警告
参考答案
继续答题:下一题
更多医疗器械管理与法规试题
- 1违反《医疗器械注册管理办法》规定,未依法办理第一类医疗器械变更备案,由县级以上人民政府市场监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的,向社会公告未备案单位和产品名称,可以处()。
- 2医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,应当立即书面告知所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门,并且在()填写《医疗器械召回事件报告表》
- 3我国对医疗器械管理分( )类进行管理。
- 4药品监督管理部门根据医疗器械的风险程度、医疗器械经营企业业态、质量管理水平和遵守法规的情况,结合医疗器械不良事件及产品投诉状况等因素,将医疗器械经营企业分为不同的类别,其中管理最严格的是()
- 5医疗器械注册证编号的编排方式为:x1 械注x2xxxx3x4xx5xxxx6,其中注册形式()。
- 6生产出口医疗器械的,应当保证其生产的医疗器械符合进口国(地区)的要求,并将产品相关信息向所在地设区的市级药品监督管理部门(D