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医疗器械管理与法规
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多选题 :
医疗器械广告不能含有的内容包括()
（A）功效、安全性保证
（B）治愈率
（C）与其他产品比较
（D）注册证编号
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1
已注册的第二类、第三类医疗器械，医疗器械注册证及其附件载明的内容发生哪些变化时，注册人应当向原注册部门申请登记事项变更()。
2
医疗器械临床试验一般应当在()以上医疗器械临床试验机构中进行。
3
医疗器械广告不能含有的内容包括()
4
技术审评机构应当在()个工作日内完成第二类医疗器械注册的技术审评工作，在()个工作日内完成第三类医疗器械注册的技术审评工作。
5
下列法规性文件中，不属于医疗器械监管法律层级的是()
6
在医疗器械不良事件检测与再评价中，省级医疗器械不良事件监测技术机构的职责主要有()
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