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医疗器械管理与法规
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进口医疗器械经检验未发现不合格的,检验检疫机构应当出具()
(A)《入境货物通关单》
(B)《入境货物检验检疫证明》
(C)《检验检疫处理通知书》
(D)《医疗器械出口销售证明》
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1
以下哪种情形不予延续注册()。
2
现行有效的《医疗器械注册管理办法》发布的编号是()。
3
在医疗器械不良事件检测与再评价中,省级医疗器械不良事件监测技术机构的职责主要有()
4
销售、使用经法定检验、抽查检验或者验证不合格的进口医疗器械的,由()责令停止销售、使用,没收违法所得和违法销售、使用的商品,并处违法销售、使用的商品货值金额等值以上3倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
5
对提供虚假材料申请医疗器械广告审批,取得医疗器械广告批准文号的,医疗器械广告审查机关在发现后应当()。
6
对保障人体健康和生命安全的技术要求,应当制定为()
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