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医疗器械管理与法规
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医疗器械出口销售证明书的有效期为()
（A）5年
（B）3年
（C）2年
（D）1年
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1
企业在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括()并有明显区分。
2
关于第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式，说法错误的是()
3
关于医疗器械产品技术要求，说法错误的是()。
4
医疗器械临床试验一般应当在()以上医疗器械临床试验机构中进行。
5
海关总署根据进口医疗器械的结构特征、使用形式、使用状况、国家医疗器械分类的相关规则以及进口检验管理的需要等，将进口医疗器械产品分为()三个风险等级。
6
根据2017年版《条例》，出具虚假的医疗器械临床试验报告的临床试验机构，将在()内不得开展医疗器械临床试验活动。
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