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医疗器械管理与法规
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医疗器械出口销售证明书的有效期为()
（A）5年
（B）3年
（C）2年
（D）1年
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1
医疗器械生产管理，是指对医疗器械生产环节的管理行为，包括医疗器械的()等活动的监督管理活动。
2
下述词汇属于特征词的是
3
医疗器械安全有效性评价方式包括()
4
我国对医疗器械管理分( )类进行管理。
5
负责本辖区内《医疗器械经营许可证》的发证、延续、变更和监督管理工作的部门是()
6
已注册的第二类、第三类医疗器械，医疗器械注册证及其附件载明的内容发生哪些变化时，注册人应当向原注册部门申请登记事项变更()。
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