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医疗器械管理与法规
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生产出口医疗器械的，应当保证其生产的医疗器械符合进口国(地区)的要求，并将产品相关信息向所在地设区的市级药品监督管理部门(D
（A）审核
（B）告知
（C）审批
（D）备案
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1
开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地()药品监督管理部门申请生产许可并提交相关资料。
2
目前我国对医疗器械实施监督管理的主要部门是()
3
医疗器械安全有效性评价方式包括()
4
对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当()。
5
第一类医疗器械备案需要递交的资料不包括()
6
承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作的部门是()。
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