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医疗器械管理与法规
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开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地()药品监督管理部门申请生产许可并提交相关资料。
（A）县级
（B）市级
（C）省级
（D）国家级
参考答案
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1
《医疗器械通用命名规则》是由()批准发布的。
2
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由()核发注册证。
3
应当注销医疗器械广告批准文号的情形有()
4
根据医疗器械生产企业在召回过程中的主动程度，可以把医疗器械召回分为()
5
境外备案人指定中国境内的企业法人作为代理人，除办理医疗器械注册或者备案事宜外，还应当承担以下责任()。
6
对于缺陷产品，欧美国家在召回实践中通常运用以下()来认定。
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