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医疗器械管理与法规
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新版《医疗器械生产监督管理办法》经原国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过后，自()起施行。
（A）2012年6月1日
（B）2012年10月1日
（C）2014年6月1日
（D）2014年10月1日
参考答案
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1
植入器械是指借助手术全部或者部门进入人体内或腔道(口)中或者用于替代人体上皮表面或眼表面，并且手术过程结束后留在人体内()日(含)以上或者被人体吸收的医疗器械。
2
我国现行的《医疗器械注册管理办法》施行的时间是()
3
目前我国对医疗器械实施监督管理的主要部门是()
4
从事()业务的经营企业应当建立销售记录制度。
5
现行有效的《医疗器械注册管理办法》发布的编号是()。
6
在中人民共和国境内从事医疗器城的研制，生产，经营，使用，监督管理的单位或者个人，应当遵守()。
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