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医疗器械管理与法规
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新版《医疗器械生产监督管理办法》经原国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过后，自()起施行。
（A）2012年6月1日
（B）2012年10月1日
（C）2014年6月1日
（D）2014年10月1日
参考答案
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1
关于第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式，说法错误的是()
2
属于高风险的医疗器械包括()
3
备案时提供虚假资料的，由县级以上人民政府市场监督管理部门向社会公告备案单位和产品名称；情节严重的，直接责任人员()年内不得从事医疗器械生产经营活动。
4
在中人民共和国境内从事医疗器城的研制，生产，经营，使用，监督管理的单位或者个人，应当遵守()。
5
医疗器械广告不能含有的内容包括()
6
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后2年，但是记录保存期限应当不少于()年。
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