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医疗器械管理与法规
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新版《医疗器械生产监督管理办法》经原国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过后,自()起施行。
(A)2012年6月1日
(B)2012年10月1日
(C)2014年6月1日
(D)2014年10月1日
参考答案
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1
境外医疗器械由()进行审批。
2
从事医疗器械经营,应当具备与经营规模和经营范围相适应的()
3
下列法律规范性文件中,法律效力最高的是()
4
下列属于器具类的医疗器械有()
5
下列法律规范性文件中,法律效力最高的是()
6
根据医疗器械缺陷的严重程度及其危害后果的严重程度,可以将医疗器械召回分为() (B)二级召回(正确答案)
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