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2024GCP
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在临床试验和随访期间，如受试者发生试验相关不良事件，研究者应立即对受试者采取妥善的医疗处理。
（A）正确
（B）错误
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1
在临床试验中，关于病历记录，以下哪项描述是错误的？
2
涉及( )等胎儿利益保护的，胎儿视为具有民事权利能力。
3
以下哪项不属于源文件的特点？
4
以下哪种情况下需要进行揭盲?()
5
____在接受临床试验前,应当根据试验用医疗器械的特性，对相关资源进行评估，以决定是否接受该临床试验。()
6
试验开始前,申办者和研究者关于职责和分工应达成 ()
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