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2024GCP
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申办者负责做出与临床试检相关的医疗决定，保证受试者出现试验相关不良事件时得到妥善的医疗处理。
（A）正确
（B）错误
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1
临床试验均需作中期分析。
2
药物临床试验被批准后应当在多少时间内实施？()
3
下列哪一项不属于伦理委员会的职责? ()
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除SUSAR外，其他SAE不需要报告伦理委员会的理由是:()
5
对于可疑且非预期严重不良反应的报告的递交要求，是由申办者决定的，伦理委员会无权干预。
6
谁负责药物试验期间试验用药品的安全性评估?
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