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2024GCP
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在双盲临床试验中,试验药物与对照药品或安慰剂只需在外形上一致。
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伦理委员会应当对正在实施的临床试验定期跟踪审查,审查的频率应当根据受试者的风险程度而定,但至少两年审查一次。
2
核药临床研究中,中心需要符合()类放射性药品使用许可证才能在院内研制自主合成创新的放射性药物
3
当一个临床试验项目有新的研究者参加时,完成方案等相关培训后可直接进入临床试验操作。()
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.关于可疑且非预期严重不良反应(SUSAR),下方说法正确的是( )
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叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织,包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件为( )
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在双盲临床试验中,试验药物与对照药品或安慰剂只需在外形上一致。
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