登录
注册
首页
->
2024GCP
下载题库
列入需进行临床试验审批的第__医疗器械目录的,还应当获得国家药品监督管理局的批准。()
(A)三类
(B)一类
(C)二类
参考答案
继续答题:
下一题
更多2024GCP试题
1
临床试验的盲法是指
2
药物临床试验GCP专业自评估标准适用于机构组织的自评估机构内新增什么专业的现场评估?
3
伦理审查的类别包括:()
4
研究预期伤害或不适的可能性和程度不大于日常生活、或进行常规体格检查和心理测试时所遇到的风险称之为最小风险。()
5
多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验。()
6
临床研究管理部门负责IIT研究哪些管理?()
考试