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2024GCP
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不良事件是指在医疗器械临床试验过程中出现的不良医学事件，且与试验医疗器械相关。
（A）对
（B）错
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知情同意书由谁来签署()
2
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3
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4
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5
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6
下列条件中,哪一项不是研究者应具备的?( )
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