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2024GCP
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不良事件是指在医疗器械临床试验过程中出现的不良医学事件,且与试验医疗器械相关。
(A)对
(B)错
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1
下列哪项不是受试者的权利?()
2
设盲是为了让患者不知道自己接受的是试验药物还是安慰剂。
3
下列哪一项不属于伦理委员会的职责? ()
4
研究者提前中止或暂停一项临床试验,不必通知( )
5
从项目研究团队的角度考虑风险,以下哪些应考虑:
6
伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案? ()
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