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2024GCP
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1
制定试验用药规定的依据包括:
2
若受试者及其合法代表均无阅读能力,则签署知情同意书时将选择下列哪项?( )
3
药物临床试验中，监查人员应当重点关注试验过程中的
4
体外诊断试剂退回、销毁要求：()
5
所有的第二类、第三类医疗器械均实行注册管理，均需要进行临床试验。
6
研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试验，研究者应当立即向临床试验机构、申办者和伦理委员会报告，并提供详细的书面说明。
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