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2024GCP
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研究者可以提供有关试验的任何方面的信息，应当参与评审、投票或者发表意见。
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（B）错
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1
药物临床试验中，监查人员在监查试验中心时应当重点关注的内容包括
2
研究者发起的以人个体或群体(包括医疗健康信息)为研究对象，不以药品医疗器械(含体外诊断试剂)等产品注册为目的临床试验，该项目称( )。()
3
体外诊断试剂接收要求：()
4
严重不良事件，是指临床试验过程中发生的导致死亡或者健康状况严重恶化 ，包括:()
5
以下关于临床试验的描述正确的是？()
6
研究资料收集、整理、保管的要求：()
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