登录
注册
首页
->
2024GCP
下载题库
以下不属于研究者职责的是()
（A）报告不良事件
（B）作出相应的医学决定
（C）提供试验用的对照药品
（D）填写病例报告表
参考答案
继续答题：
下一题
更多2024GCP试题
1
伦理审查意见的文件应包括哪些内容:()
2
医疗器械分类，按照风险由高到低分为：()
3
下列哪项不是知情同意书必需的内容?()
4
药物临床试验通知书的有效期是多久()
5
PI对研究方案承担的职责中不包括：()
6
伦理委员会终止或者暂停已经同意的临床试验，研究者应当立即向()报告, 并提供详细书面说明
考试
