登录
注册
首页
->
2024GCP
下载题库
多选题 :
医疗卫生机构应当对临床研究信息的( )等进行审核。()
（A）真实性
（B）准确性
（C）完整性
（D）合理性
参考答案
继续答题：
下一题
更多2024GCP试题
1
致死或危及生命的SUSAR上报不得超过多少天?
2
在受试者参与临床试验前,研究者应当充分向受试者或者无民事行为能力人、限制民事行为能力人的监护人说明临床试验的详细情况，包括已知的、可以预见的风险和可能发生的不良事件等。
3
关于研究者对临床试验方案的依从性，以下说法正确的是()
4
下列哪项不属于弱势受试者。()
5
临床试验均需作中期分析。
6
伦理审查意见的文件应包括哪些内容:()
考试
