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2024GCP
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多选题 :
临床研究可以分为( )。()
(A)原始研究
(B)观察性研究
(C)二次研究
(D)干预性研究
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1
研究者发起的以人个体或群体(包括医疗健康信息)为研究对象,不以药品医疗器械(含体外诊断试剂)等产品注册为目的临床试验,该项目称( )。()
2
临床试验中的双盲设计是指
3
无行为能力的受试者,其知情同意书必须由谁签署?()
4
自然人从出生时起到死亡时止( )
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接收体外诊断试剂及物资时核查内容:()
6
从受试者处回收以及研究人员未使用试验用药品应当返还申办者,或者由临床试验机构自行决定就地销毁。
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