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2024GCP
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受试者有权在临床试验的( )阶段退出并不承担任何经济责任。()
(A)临床试验开始
(B)任何
(C)结束
(D)中间阶段
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1
伦理委员会应当对正在实施的临床试验定期跟踪审查,审查的频率应当根据受试者的风险程度而定,但至少两年审查一次。
2
伦理委员会应当对正在实施的临床试验定期跟踪审查,审查的频率应当根据受试者的风险程度而定,但至少两年审查一次。
3
自研究结束之日起,档案保存年限不少于( ) 年。()
4
下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点? ()
5
下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点?()
6
研究者应当使用经()同意的最新版的 知情同意书和其他提供给受试者的信息
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