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2024GCP
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保障受试者权益的两项重要措施是伦理审查和知情同意。
（A）正确
（B）错误
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1
在什么阶段，申办者可向研究者和临床试验机构提供试验用药品?
2
药物临床试验中，严重不良反应的上报应当在发生后多长时间内完成？
3
在临床试验中谁负有保护受试者权益的责任:()
4
民事主体的( )、财产权利以及其他合法权益受法律保护，任何组织或者个人不得侵犯
5
在临床试验中，以下哪个角色需要知道患者的分组情况?()
6
设盲的目的是为了:()
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