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2024GCP
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设盲的目的是为了:()
(A)提高研究的可靠性
(B)保护患者的隐私
(C)减少研究者的主观影响
(D)以上都是
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1
保障受试者权益的两项措施是伦理委员会和医生的医德。
2
临床研究涉及( )等事项的, 在未按要求完成上述事项之前,医疗卫生机构不得批准研究者启动实施临床研究。()。
3
知情同意书由谁来签署()
4
在临床试验中,以下哪个角色需要知道患者的分组情况?()
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临床试验开始前,研究人员应分工明确并获得PI的授权。()
6
药物临床试验中,试验负责人应当确保试验过程中的数据
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