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2024GCP
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药物临床试验中，试验负责人应当确保试验结果的准确性，不得
（A）篡改试验结果
（B）尽快公布不完整的试验结果
（C）隐藏试验结果
（D）根据实际情况随意修改试验结果
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1
符合资质要求的临床试验机构只能承接第二类、第三类医疗器械的临床试验项目，因为第一类医疗器械无须进行临床试验与注册管理，仅须进行备案。
2
临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂( )。
3
药物临床试验中，试验负责人应当确保试验过程中的记录和文件
4
研究预期伤害或不适的可能性和程度不大于日常生活、或进行常规体格检查和心理测试时所遇到的风险称之为最小风险。()
5
临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂( )。
6
领取临床试验用药品时需要核对哪些项目?
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