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2024GCP
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药物临床试验通知书的有效期是多久()
（A）1年
（B）2年
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1
研究者应当使用经()同意的最新版的 知情同意书和其他提供给受试者的信息
2
对于生物等效性试验，试验用药品的留存样品不得由哪方保存?
3
药物临床试验中，检查人员在检查试验中心时应当重点关注的内容包括
4
有以下情形之一的，不予立项。()
5
临床研究管理部门在临床研究管理委员会指导下，负责临床研究的( )等工作，并协调科学性审查和伦理审查。()
6
伦理委员会的意见不可以是:()
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