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2024GCP
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当一个临床试验项目有新的研究者参加时，完成方案等相关培训后可直接进入临床试验操作。()
（A）正确
（B）错误
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1
试验医疗器械的研制应当符合适用的医疗器械______相关要求。()
2
体外诊断试剂退回、销毁要求：()
3
医疗器械临床试验质量控制内容包括：()
4
列入需进行临床试验审批的第__医疗器械目录的，还应当获得国家药品监督管理局的批准。()
5
PI对研究方案承担的职责中不包括：()
6
谁负责药物试验期间试验用药品的安全性评估?
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