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临床协调员可以帮助研究者做医学判断。()
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1
所有临床研究均应通过( )审查。()
2
临床试验前，应向受试者提供的信息包括
3
研究者发起的以人个体或群体(包括医疗健康信息)为研究对象，不以药品医疗器械(含体外诊断试剂)等产品注册为目的临床试验，该项目称( )。()
4
临床试验开始前，研究人员应分工明确并获得PI的授权。()
5
IIT临床研究实行医疗卫生机构立项制度，经( )批准立项的临床研究才可实施。()
6
药物临床试验中，监查人员的主要职责是
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