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2024GCP
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告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。()
（A）知情同意
（B） 知情同意书
（C） 试验方案
（D） 研究者手册
参考答案
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1
《药品临床试验管理规范》中保护受试者权益的主要措施是 ()
2
关于研究者对临床试验方案的依从性，以下说法正确的是()
3
《药品临床试验管理规范》的目的是什么? ()
4
临床试验开始前，研究人员应分工明确并获得主要研究者的授权。()
5
在双盲试验中，研究者和患者都不知道患者接受的是何种治疗。
6
研究者应当保证将临床试验数据________________地载入病例报告表。 ()
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