更多药品经营和使用质量监督管理办法试题
- 1药品经营企业未经批准变更许可事项或者药品经营许可证超过有效期继续开展药品经营活动的，药品监督管理部门按照《药品管理法》第一百一十五条的规定给予处罚。但是，有下列情形之一，药品经营企业及时改正，不影响药品质量安全的，给予减轻处罚( )
- 2药品经营企业的法定代表人、主要负责人对药品经营活动全面负责。
- 3为了加强药品经营和药品使用质量监督管理，规范药品经营和药品使用质量管理活动，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）《中华人民共和国疫苗管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规，制定《药品经营和使用质量监督管理办法》。
- 4药品监督管理部门应当自受理申请之日起二十日内作出决定。
- 5药品零售企业经营范围包括中药饮片、中成药、化学药、第二类精神药品、血液制品、细胞治疗类生物制品及其他生物制品等。其中第二类精神药品、血液制品、细胞治疗类生物制品经营范围的核定，按照国家有关规定执行。
