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2024临床试验伦理委员会培训
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多选题 :
伦理委员会审查分为()。
（A）初始审查
（B）跟踪审查
（C）复审
（D）中期审查
参考答案
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更多2024临床试验伦理委员会培训试题
1
知情同意书应选用受试者和其法定代表人能够理解的语言和文字。
2
开展以上市后药品、医疗器械等产品为研究干预措施的临床研究，一般遵循的前提：()
3
研究者应当给予受试者适合的医疗处理()
4
关于试验用药物，下列叙述正确的是()
5
委员资料档案包括():
6
伦理委员会文件资料不得私自翻印、复印、摘录和外传。查阅伦理委员会档案必须经伦理委员会()同意和批准，必须进行( )。查阅人在办理阅览手续后，在指定地点阅览，不得外借。
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