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2024临床试验伦理委员会培训
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多选题 :
伦理委员会审查分为()。
（A）初始审查
（B）跟踪审查
（C）复审
（D）中期审查
参考答案
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更多2024临床试验伦理委员会培训试题
1
受试者招募的审查要点：()
2
器械临床试验发生SAE的报告时限是首次获知不得超过7天。( )
3
委员及伦理工作人员的岗前培训包含哪些内容。( )
4
实施医疗器械临床试验应当有充分的科学依据和明确的试验目的，权衡受试者和社会预期的风险和获益。只有当预期的( )时，方可实施或者继续实施临床试验。()
5
受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学事件，可以表现为症状体征、疾病或实验室检查异常，但不一定与试验用药品有因果关系()。
6
()是保障受试者权益的重要措施和手段。
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