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2024临床试验伦理委员会培训
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多选题 :
伦理委员会审查分为()。
（A）初始审查
（B）跟踪审查
（C）复审
（D）中期审查
参考答案
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更多2024临床试验伦理委员会培训试题
1
伦理委员会的审查项目类文件，其中药物临床试验的文件保存时限是()医疗器械临床试验的文件保存时限是()
2
开展医疗器械临床试验监督检查时，()可以对临床试验基本文件进行检查。
3
在试验方案中有关试验药品一般不考虑: ()
4
药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。 ()
5
伦理委员会对试验方案的审查是静态的，不需要随试验进展而调整。
6
伦理委员会对试验方案的审查是静态的，不需要随试验进展而调整。
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