首页->2024临床试验伦理委员会培训

药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。 ()

（A）稽查

（B）监查

（C）视察

（D）质量控制