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2024临床试验伦理委员会培训
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开展在药物临床试验过程中，凡涉及医学判断或临床决策应当由()做出。
（A）申办者
（B）临床医师和机构管理人员
（C）临床医师
（D）项目授权的研究人员
参考答案
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更多2024临床试验伦理委员会培训试题
1
受试者相关身份鉴别记录的保密事宜，不公开使用。如果发布临床试验结果，受试者的身份信息仍保密。
2
在紧急情况下，为了保护受试者，可以未经知情同意就进行试验。
3
在处理受试者的个人信息时，应遵循哪些原则?()
4
如果委员专业知识不能胜任某项临床研究的审查，或某项临床研究的受试者与委员的社会与文化背景明显不同时可以聘请独立顾问。独立顾问应邀对临床研究项目的某方面问题提供咨询意见，具有表决权
5
本院伦理委员会办公室位于7号楼403，会议室位于6号楼3楼。( )
6
弱势群体是指相对地(或绝对地)没有能力维护自身意愿和权利的人，通常是指那些能力或自由受到限制而无法给予同意或拒绝同意的人。( )
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