登录
注册
首页
->
2024临床试验伦理委员会培训
下载题库
开展在药物临床试验过程中,凡涉及医学判断或临床决策应当由()做出。
(A)申办者
(B)临床医师和机构管理人员
(C)临床医师
(D)项目授权的研究人员
参考答案
继续答题:
下一题
更多2024临床试验伦理委员会培训试题
1
严重不良事件报告和随访报告应当注明受试者在临床试验中的()。()
2
审查文件包括:()
3
下列哪些批件是以上市为目的的药物临床试验启动时可能涉及的:()
4
SAE是什么( )
5
临床试验方案是指:( )
6
下列哪一项违反伦理委员会的工作程序?
考试