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2024临床试验伦理委员会培训
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有关试验用药品的临床和非临床研究资料的汇编文件是()
（A）试验方案
（B）CRF
（C）研究者手册
（D）知情同意书
参考答案
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更多2024临床试验伦理委员会培训试题
1
以下哪项不属于伦理委员会审查的范围?()
2
研究者对研究方案承担的职责中不包括: ()
3
提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通知的是？
4
下列哪项不是知情同意书必需的内容？()
5
主任委员负责主持伦理委员会工作，负责主持审查会议，审签会议记录与审查决定文件。
6
医疗器械临床试验中研究者向申办方向伦理委员会上报非预期严重不良事件后伦理委员会应在( )内开展会议审查。()
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