首页->2024临床试验伦理委员会培训

多选题 :  伦理相关法律法规().

（A）世界医学协会赫尔辛基宣言

（B）药物临床试验伦理审查工作指导原则(2010年)

（C）涉及人的生物医学研究伦理审查办法(2016年)

（D）药物临床试验质量管理规范(2020年)

（E）药品注册管理办法(2020年) undefined涉及人的临床研究伦理审查委员会建设指南(2020年) undefined弱势受试者包括：() undefined研究者的学生和下级、 undefined申办者的员工、 undefined军人、犯人、无药可救疾病的患者、处于危急状况的患者 undefined入住福利院的人、流浪者、未成年人和无能力知情同意的人等。