首页->药品生产质量管理规范GMP

多选题 :  检验记录应当包括()

（A）产品或物料的名称、剂型、规格、批号或供货批号

（B）依据的质量标准和检验操作规程

（C）检验所用的仪器或设备的型号和编号

（D）检验所用的试液和培养基的配制批号、对照品或标准品的来源和批号

（E）检验所用动物的相关信息