多选题 : GMP 作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中 _____ 等风险。()
（A）污染
（B）交叉污染
（C）混淆
（D）差错
参考答案
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更多药品生产质量管理规范GMP试题
- 1确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和()的共同职责。
- 2企业应当对每家物料供应商建立质量档案，档案内容应当包括()
- 3企业应当建立实施纠正和预防措施的操作规程，内容至少包括()
- 4药品上直接印字所用油墨至少应当符合()标准要求
- 5提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的， 撤销相关许可，十年内不受理其相应申请，并处( )的罚款；情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员， 处( )的罚款，十年内禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机 关处五日以上十五日以下的拘留。
- 6检定菌应当有适当的标识、内容至少包括()
