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药品生产质量管理规范GMP
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GMP 培训的目的是什么？
（A）提高员工技能
（B）提高产品质量
（C）提高生产效率
（D）提高员工对 GMP 的理解和遵守程度
参考答案
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1
在我国 GMP 全称为()
2
生产人员可以带入生产区的物品有( )。
3
药品生产洁净区域中，以下不属于定期进行的环境监测项目有( )。
4
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经( )签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。
5
按照 GMP 的规定，物料不包括( )。
6
对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应( )措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究。
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