首页->药品生产质量管理规范GMP

无菌检查样品的取样至少应当包括( )。

（A）无菌灌装产品的最初、最终灌装产品

（B）灌装过程中发生较大偏差后的产品

（C）最终灭菌产品的灭菌冷点处取样产品

（D）同一批产品经多个灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的，从各个/次灭菌设备中抽取的样品

（E）以上均是