登录
注册
首页
->
药品生产质量管理规范GMP
下载题库
药品生产质量管理规范有关的文件要经( )的审核。
(A)生产管理部门
(B)行政管理部门
(C)企业法定代表人
(D)质量管理部门
参考答案
继续答题:
下一题
更多药品生产质量管理规范GMP试题
1
GMP 要求制药企业应对员工进行定期培训,以确保员工具备必要的生产技能和知识。 ( )
2
GMP 的实施原则()
3
下列为假药的是( )。
4
批包装记录的内容不包括( )。
5
持续稳定性考察的目的是在()内监控已上市药品的质量,以发现药品与生产相关的稳定性问题。
6
GMP 的实施原则()
考试