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药品生产质量管理规范GMP
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药品生产质量管理规范有关的文件要经( )的审核。
(A)生产管理部门
(B)行政管理部门
(C)企业法定代表人
(D)质量管理部门
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1
企业应当建立实施纠正和预防措施的操作规程,内容至少包括()
2
应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其适用性和有效性。
3
注射用水可采用()
4
药品应当符合( )。
5
批包装记录的内容包括()
6
进入洁净区的人员不得 _____ 和 _____()
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