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药品生产质量管理规范GMP
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药品生产质量管理规范有关的文件要经( )的审核。
(A)生产管理部门
(B)行政管理部门
(C)企业法定代表人
(D)质量管理部门
参考答案
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1
( )是用于识别“ 批” 的一组数字或字母加数字。
2
下述()活动应当有相应的操作规程
3
产品的放行应当至少符合的要求有()
4
偏差调查时限:重大偏差为( ) ,主要偏差为( ) ,微小偏差为( )。
5
新版 GMP 中规定注射用水的保存方法有 ( ) ?
6
下列为假药的是( )。
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