登录
注册
首页
->
药事法规与GMP综合知识
下载题库
洁净室的温度和相对湿度为多少?
答:洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45~65%。
继续答题:
下一题
更多药事法规与GMP综合知识试题
1
物料在贮存过程中有何要求?
2
以下关于害虫危害的多选题中,哪些选项正确描述了害虫可能带来的危害?
3
验证总计划应当至少包含哪些信息?
4
安装和运行确认完成并符合要求后,方可进行(性能确认)。在某些情况下,性能确认可与(运行确认或工艺验证)结合进行。
5
生产建筑物与外缘公路或道路的防护带距离要求()。
6
药品生产企业进行所有的生产加工应依据:( )