《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药制剂进行了一系列规定。某医院有以下制剂配制行为:①自配中药制剂未经批准;②自配中药制剂不按批准的标准配制;③委托配制中药制剂未批准;④应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂。 由上述信息,如果委托配制中药制剂没有备案,则处罚措施包括
(A)由中医药管理部门责令改正,没收违法所得,并处三万元以下罚款
(B)由中医药管理部门向社会公告相关信息
(C)拒不改正的,责令停止委托配制中药制剂活动
(D)拒不改正的,其直接责任人员十年内不得从事中医药相关活动
参考答案
继续答题:下一题


更多药品安全法律责任试题
- 1变质的药品,应该认定
- 2《药品管理法》增加了人身罚行政处罚手段,可以由公安机关对相关责任人处五日至十五日的行政拘留的违法行为包括
- 3根据《药品管理法》,有未取得药品批准证明文件生产、进口药品行为,且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的资格罚为
- 4根据《药品管理法》药品上市许可持有人未按照规定报告疑似药品不良反应的,给予的行政处罚为
- 5根据《药品管理法》,某药品生产企业未遵守药品生产质量管理规范,给予的行政处罚不包括
- 6根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》(法释〔2017〕15号),应该以生产、销售假药罪定罪处罚,主要原因是在申请药品、医疗器械注册过程中提供虚假证明材料受过相应处罚,又提供虚假证明材料的。这种处罚是