《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药制剂进行了一系列规定。某医院有以下制剂配制行为：①自配中药制剂未经批准；②自配中药制剂不按批准的标准配制；③委托配制中药制剂未批准；④应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂。 由上述信息，如果委托配制中药制剂没有备案，则处罚措施包括
（A）由中医药管理部门责令改正，没收违法所得，并处三万元以下罚款
（B）由中医药管理部门向社会公告相关信息
（C）拒不改正的，责令停止委托配制中药制剂活动
（D）拒不改正的，其直接责任人员十年内不得从事中医药相关活动
参考答案
继续答题：下一题
更多药品安全法律责任试题
- 1根据《药品管理法》和《疫苗管理法》给予法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员"终身禁止从事药品生产经营活动"资格罚的违法行为是
- 2药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的，情节严重的，对单位的处罚为
- 3根据《药品管理法》药品批发企业销售假药，情节严重的，吊销药品经营许可证，申请相应许可的资格受限年限为
- 4根据《刑法》后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产的犯罪行为是
- 52020年，省级药品监督管理部门对甲中药饮片生产企业进行飞行检查，发现了下列情况：①中药饮片连翘变质了；②中药饮片陈皮未标注有效期；③中药饮片洋金花的原药材采购渠道不合法；④中药饮片黄连系外购更大包装的黄连中药饮片分包装；⑤M中药饮片在全国发布广告，并在全国销售，该中药饮片的药品标准是所在地省级药品监督管理部门制定的炮制规范。省级药品监督管理部门根据新修订的《药品管理法》及其他相关规定进行了处罚。 如果省级药品监督管理局在飞行检查中发现该企业陈皮是按传统工艺储存的，那么根据上述情景，"中药饮片陈皮未标注有效期"应该定性为
- 6根据《药品管理法》未遵守药品生产质量管理规范，并且情节严重的，需要给予法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的资格罚为
