根据《药品管理法》，应当撤销相关许可，对药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分的违法情形不包括
（A）不符合条件而批准进行药物临床试验的
（B）对不符合条件的药品颁发药品注册证书的
（C）对不符合条件的单位颁发药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证的
（D）对不符合条件的单位颁发营业执照的
参考答案
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- 12020年，某县级市场监督管理局负责药品监督管理的人员接到多次投诉举报，对甲药店进行多次举报检查，发现以下情况：①销售的人血白蛋白注射液说明书和标签未经核准，说明书和标签是乙印刷厂提供，甲药店自行贴上去的，该药品店主知道是保健食品；②销售的双黄连口服溶液说明书和标签标注的适应症超出了药品注册证的范围，说明书和标签是生产企业提供的；③销售的阿司匹林片说明书和标签未印制OTC专有标识，说明书和标签是生产企业提供的；④零售麻黄碱复方制剂时未按说明书正确说明用法、用量等事项。该县级市场监督管理局将相关违法事项记入了企业信用记录，进行了相应的行政处罚，并将非权限事项移交相应部门处理。 根据上述信息，在甲药店发现的问题药品中，按假药在《药品管理法》幅度内从重处罚的是
- 2根据《药品管理法》，生产、销售的疫苗属于假药，或者生产、销售的疫苗属于劣药且情节严重的，由省级以上人民政府药品监督管理部门对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员.给予的处罚不包括
- 3根据《药品管理法》药品监督管理等部门违反法律规定，对发现的药品安全违法行为未及时查处，情节较重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予
- 4根据《药品管理法》，以"责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款"进行处罚的违法情形包括
- 5没收财产属于
- 6根据《药品管理法》再销售给他人使用构成违法行为的是
