根据《药品管理法》，有未取得药品批准证明文件生产、进口药品行为，且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的资格罚为
（A）十年直至终身禁止从事药品生产经营活动
（B）十年禁止从事药品生产经营活动
（C）终身禁止从事药品生产经营活动
（D）十年禁止从事中医药生产经营活动
参考答案
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- 1根据行为人违反药品法律法规的性质和社会危害程度的不同，药品安全法律责任可以分为三类。下列不属于药品安全法律责任的是
- 2根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释〔2017〕15号），应该以生产、销售假药罪定罪处罚，主要原因是在申请药品、医疗器械注册过程中提供虚假证明材料受过相应处罚，又提供虚假证明材料的。这种处罚是
- 3根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释〔2017〕15号），应该以生产、销售假药罪定罪处罚，主要原因是在申请药品、医疗器械注册过程中提供虚假证明材料受过相应处罚，又提供虚假证明材料的。这种处罚是
- 4根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理商业贿赂刑事案件适用法律若干问题的意见》医疗机构中的非国家工作人员，在药品、医疗器械、医用卫生材料等医药产品采购活动中，利用职务上的便利，索取销售方财物，或者非法收受销售方财物，为销售方谋取利益，构成犯罪的，应该认定为
- 5根据《药品管理法》，既属于生产、销售假药处罚幅度内从重处罚事项，又属于生产、销售劣药处罚幅度内从重处罚事项的情况有
- 6根据国家药品监督管理局发布的《关于贯彻实施（中华人民共和国药品管理法）有关事项的公告》（2019年第103号），药品研制、生产、经营、使用违法行为发生在2019年12月1日以前的，适用的法律明文规定是
