根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》(法释〔2017〕15号),故意使用瞒报与药物临床试验用药品相关的严重不良事件的药物临床试验报告及相关材料骗取药品批准证明文件生产、销售药品的,应该定性为
(A)生产、销售假药罪
(B)生产、销售劣药罪
(C)无证经营罪
(D)无证生产罪
参考答案
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- 1根据《药品管理法》,某药品生产企业未遵守药品生产质量管理规范,给予的行政处罚不包括
- 2根据《易制毒化学品管理条例》,药品类易制毒化学品经营企业拒不接受药品监督管理部门监督检查的,给予的行政处罚不包括
- 3以他种药品冒充此种药品的,应该认定
- 4根据《药品管理法》,某医药公司给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益的,应该给予的行政处罚不包括
- 5根据《药品管理法》生产、销售假药,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员禁止从事药品生产经营活动的时限为
- 6药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后,拒不召回的,情节严重的,对单位的处罚为