关于生产、销售、使用假药、劣药的药品安全法律责任的说法,错误的是
(A)生产、销售、使用假药、劣药的行为具有严重的社会危害性,必须承担行政责任和刑事责任
(B)从事药品生产、经营和使用的单位和个人等都可能成为此类行为的违法主体
(C)单位犯生产、销售假药罪的,对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依照自然人犯生产、销售假药罪的定罪量刑标准处罚
(D)单位犯生产、销售劣药罪的,对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依照自然人犯生产、销售劣药罪的定罪量刑标准处罚
参考答案
继续答题:下一题
更多药品安全法律责任试题
- 1根据《药品管理法》提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取药品生产许可,撤销相关许可,申请相应许可的资格受限年限为
- 2因产品存在缺陷造成损害请求赔偿的诉讼时效期间为2年(自当事人知道或者应当知道其权益受到损害时起计算)的药品安全法律责任是
- 32020年,某县级市场监督管理局负责药品监督管理的人员接到多次投诉举报,对甲药店进行多次举报检查,发现以下情况:①销售的人血白蛋白注射液说明书和标签未经核准,说明书和标签是乙印刷厂提供,甲药店自行贴上去的,该药品店主知道是保健食品;②销售的双黄连口服溶液说明书和标签标注的适应症超出了药品注册证的范围,说明书和标签是生产企业提供的;③销售的阿司匹林片说明书和标签未印制OTC专有标识,说明书和标签是生产企业提供的;④零售麻黄碱复方制剂时未按说明书正确说明用法、用量等事项。该县级市场监督管理局将相关违法事项记入了企业信用记录,进行了相应的行政处罚,并将非权限事项移交相应部门处理。 根据上述信息,阿司匹林片说明书和标签未印制OTC专有标识。这种行政责任的认定是
- 4根据《药品管理法》,下列生产、销售药品行为不按生产、销售劣药从重处罚定性的是
- 5没收非法财物属于
- 6根据《药品管理法》提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取药品生产许可,撤销相关许可,申请相应许可的资格受限年限为