2020年2月1日，国内某药品生产企业在监督检查中被发现以M药品冒充N药品，生产、销售货值金额5万元。根据《药品管理法》，药品监督管理部门给予其的行政处罚不包括
（A）没收违法生产、销售的药品和违法所得
（B）责令停产停业整顿
（C）处以150万元罚款
（D）吊销N药品批准证明文件，十年内不受理该药品注册申请
参考答案
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- 1根据《药品管理法》药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，给予的行政处罚为
- 22020年，某县级市场监督管理局负责药品监督管理的人员接到多次投诉举报，对甲药店进行多次举报检查，发现以下情况：①销售的人血白蛋白注射液说明书和标签未经核准，说明书和标签是乙印刷厂提供，甲药店自行贴上去的，该药品店主知道是保健食品；②销售的双黄连口服溶液说明书和标签标注的适应症超出了药品注册证的范围，说明书和标签是生产企业提供的；③销售的阿司匹林片说明书和标签未印制OTC专有标识，说明书和标签是生产企业提供的；④零售麻黄碱复方制剂时未按说明书正确说明用法、用量等事项。该县级市场监督管理局将相关违法事项记入了企业信用记录，进行了相应的行政处罚，并将非权限事项移交相应部门处理。 根据上述信息，零售麻黄碱复方制剂时未按说明书正确说明用法、用量等事项。给予的行政处罚是
- 3根据《麻醉药品和精神药品管理条例》未对医疗机构履行送货义务的区域性批发企业，给予行政处罚的部门是
- 4根据《药品管理法》，下列生产、销售药品行为不按生产、销售假药从重处罚定性的是
- 5根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释〔2017〕15号），故意使用瞒报与药物临床试验用药品相关的严重不良事件的药物临床试验报告及相关材料骗取药品批准证明文件生产、销售药品的，应该定性为
- 6根据《药品管理法》提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取药品经营许可，并且情节严重的，需要给予法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员的资格罚为
