2020年2月1日，国内某药品生产企业在监督检查中被发现以M药品冒充N药品，生产、销售货值金额5万元。根据《药品管理法》，药品监督管理部门给予其的行政处罚不包括
（A）没收违法生产、销售的药品和违法所得
（B）责令停产停业整顿
（C）处以150万元罚款
（D）吊销N药品批准证明文件，十年内不受理该药品注册申请
参考答案
继续答题：下一题
更多药品安全法律责任试题
- 12020年，某县级市场监督管理局负责药品监督管理的人员接到多次投诉举报，对甲药店进行多次举报检查，发现以下情况：①销售的人血白蛋白注射液说明书和标签未经核准，说明书和标签是乙印刷厂提供，甲药店自行贴上去的，该药品店主知道是保健食品；②销售的双黄连口服溶液说明书和标签标注的适应症超出了药品注册证的范围，说明书和标签是生产企业提供的；③销售的阿司匹林片说明书和标签未印制OTC专有标识，说明书和标签是生产企业提供的；④零售麻黄碱复方制剂时未按说明书正确说明用法、用量等事项。该县级市场监督管理局将相关违法事项记入了企业信用记录，进行了相应的行政处罚，并将非权限事项移交相应部门处理。 根据上述信息，在甲药店发现的问题药品中，按假药在《药品管理法》幅度内从重处罚的是
- 2根据《药品管理法》，生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员可以给予的行政处罚不包括
- 3根据《药品管理法》给予终身禁止从事药品生产经营活动资格罚的是
- 4根据《药品管理法》医疗机构配制制剂为假药，并且情节严重的，吊销医疗机构制剂许可证，不受理制剂许可的时限为
- 5应该认定为劣药的是
- 6关于药品安全法律责任主体的说法，错误的是
