药品安全法律责任是指由于违反药品法律法规所应承担的法律后果，其构成要件不包括
（A）以存在违法行为为前提
（B）有法律明文规定
（C）有国家强制力保证执行
（D）由公安机关追究
参考答案
继续答题：下一题
更多药品安全法律责任试题
- 1没收违法所得属于
- 2甲药品生产企业是乙疫苗生产企业，乙疫苗要求在供应过程中不得收取疫苗、运输和储存等费用。乙疫苗批号为"200102"的产品申请批签发，批签发结果是药品成分与国家药品标准规定的成分不符。甲企业伪造该批疫苗检验报告书，将该疫苗供给丙省疾病预防控制中心，丙省疾病预防控制中心在不知情的情况下，向丁医院供应该疫苗。丁医院在不知情的情况下，由护士为患者接种，发生1名患者注射疫苗后死亡，患者向医院要求赔偿。药品监督管理部门经过调查，疫苗本身有问题，但该疫苗在行政许可程序上是合法的。故药品监督管理部门给予了相应处罚，并移交公安机关进行处罚。 从上述信息可以判断，关于批号为"200102"的乙疫苗的说法，正确的是
- 3新修订《药品管理法》构建药品安全法律责任体系，体现了"最严厉的处罚和最严肃的问责"，体现了药品从严管理的态度，体现了重典治乱的决心的主要法律规定包括
- 4根据《药品管理法》，以"没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料、容器，责令停产停业整顿，并处五十万元以上五百万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处二万元以上二十万元以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动"进行处罚的违法情形包括
- 5根据《药品管理法》，下列生产、销售药品行为不按生产、销售假药从重处罚定性的是
- 62020年，某县级市场监督管理局负责药品监督管理的人员接到多次投诉举报，对甲药店进行多次举报检查，发现以下情况：①销售的人血白蛋白注射液说明书和标签未经核准，说明书和标签是乙印刷厂提供，甲药店自行贴上去的，该药品店主知道是保健食品；②销售的双黄连口服溶液说明书和标签标注的适应症超出了药品注册证的范围，说明书和标签是生产企业提供的；③销售的阿司匹林片说明书和标签未印制OTC专有标识，说明书和标签是生产企业提供的；④零售麻黄碱复方制剂时未按说明书正确说明用法、用量等事项。该县级市场监督管理局将相关违法事项记入了企业信用记录，进行了相应的行政处罚，并将非权限事项移交相应部门处理。 根据上述信息，关于该县级市场监督管理局投诉、企业信用记录管理的说法，错误的是
